来源:HIT专家网 供稿:神思医疗
神思(山东)医疗信息技术有限责任公司近期推出芬太尼药物专用智能柜。该设备紧跟国家麻精药品数字化监管政策导向,严格遵循公安部 GA/T 2015—2023 标准建设,可面向院内多临床场景。
麻精药品是临床手术镇痛、重症救治的特殊管控药品。依据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定,国家建立麻精药品追溯管理体系,明确要求医疗机构强化麻精药品全流程管控,实现来源可查、去向可追、责任可究的闭环追溯目标。国家卫生健康委相关文件明确要求,医疗机构应当提升麻精药品信息化管理水平,鼓励采用智能调配柜落实双人管控、全程留痕,补齐传统人工台账模式的管理短板,严防麻精药品流弊、滥用风险。

传统纸质登记、保险柜双人双锁的管理方式,在实际运行中,存在权限管控落地难、流转记录易缺失、盘点耗时长、异常风险处置滞后、溯源上报效率低等现实痛点,难以充分匹配现行法规对颗粒级追溯、全环节留痕、数据实时上报的硬性要求。
神思医疗芬太尼药物专用智能柜将政策要求的双人双验、授权访问固化为设备底层权限机制,非授权人员无法开展存取操作,非法开门、设备异常震动即时告警,把双人管控由制度要求落地为技术强制约束。
设备深度打通医院 HIS、手麻业务系统与国家麻精药品溯源平台,临床取药、补库、退药、空瓶废液回收全部业务动作自动生成可审计日志,完整留存操作人员、操作时间、药品流转全维度信息,业务数据按照监管规范实时上传国家溯源平台,完整覆盖储存—领用—使用—退药—废弃物处置—上报全业务链条,真正实现全流程闭环追溯,满足法规对于每一支麻精药品全程留痕的管控要求。
依托 RFID 射频识别技术,设备实现柜内芬太尼类药品颗粒级自动计数,出入库实时采集,替代人工清点登记。设备可自动完成全盘作业,支持业务报表一键导出,有效降低药房人员盘点统计工作负荷,减少人为登记失误;同时具备库存阈值预警、设备异常预警能力,推动风险从事后核查转向事前主动防控。

针对药房、手术室、ICU 等不同科室业务差异,芬太尼药物专用智能柜可灵活部署适配,不改变院内现有业务流程,通过数字化手段补齐传统管理模式短板,把国家麻精药品监管政策要求落地到每一次实际业务操作,在保障临床合理用药的前提下,筑牢麻精药品院内安全管控防线。

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【责任编辑:封诚 版式:蒙辉】
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