
【主编视点】新版医疗器械监管条例是否意味着对医疗软件的更强约束力?
新版医疗器械监管条例已然实则预设了对医疗软件系统、特别是临床信息系统的监管伏笔。医学的事情,并非一刀切所能。究竟如何使用好监管权,并不容易。用得过早或过于严苛,将抑制科技创新;反之,如运用过于滞后或宽松,则有可能诱导催生医疗隐患。

新版医疗器械监管条例已然实则预设了对医疗软件系统、特别是临床信息系统的监管伏笔。医学的事情,并非一刀切所能。究竟如何使用好监管权,并不容易。用得过早或过于严苛,将抑制科技创新;反之,如运用过于滞后或宽松,则有可能诱导催生医疗隐患。
最新评论
太棒了
写的非常好,很真诚,我也是在医院信息科工作了19年,走了很多弯路,吃了很多亏,才知道这些。
您好,请发稿件到zhu_xiaobing@HIT180.com
请问,怎么投稿
是的,这需要院内达成一致,领导层面须支持。