
《人工智能医疗器械注册审查指导原则》正式发布
为人工智能医疗器械、质量管理软件的体系核查提供参考。
为人工智能医疗器械、质量管理软件的体系核查提供参考。
医疗器械的境外远程维护与升级若可访问医疗数据,亦应符合医疗数据出境要求。
推进智慧医院和医院信息标准化建设,支持建立区域内检查检验结果互通共享信息化规范。
基于当前我国医疗质量安全领域的突出薄弱环节提出10项改进目标。
“能认”“敢认”“愿认”的三道关卡须取得全面突破。
本办法将于2022年3月1日起施行。
重视顶层设计,找准转型切入点,坚持创新,狠抓落地。
评价指标相关数据直接从现有信息系统中抓取,不得增加医院填表报数工作量。
同时围绕健康、医疗等领域做好国际规则衔接,开展数据跨境传输(出境)安全管理试点。
《规划》要求:健全卫生健康信息标准体系,完善6类信息标准的制定。
积极发展智慧医疗,鼓励医疗机构提升信息化、智能化水平。
《规划》提出“提供普惠数字医疗”“公共卫生应急数字化建设”等重大任务与优先行动。
统筹安排春运工作,保障群众平安有序出行。
示范点城市要在促进DRG/DIP改革在医疗机构顺利落地方面率先取得明显进展。
包括但不限于外科手术、消毒清洁、辅助移位、护理辅助、巡诊查房、远程问诊、辅助诊疗等方面。
意见反馈截止时间为2021年12月12日。
2025年底,DRG/DIP支付方式将覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构。
报名材料提交截止日期:2021年12月30日。
申报截止时间为2021年12月15日。
国家卫生健康委发布《国家癌症医学中心设置标准》《国家中西医结合医学中心(综合医院)设置标准》。
本标准自2022年4月1日起施行。
将于2022年4月1日起施行。
第二批共有10个区域和92家医院参加测评,其中21家医院测评结果为五级乙等。
加强新一代信息技术在健康及养老领域的集成创新和融合应用。
互联网诊疗过程产生的电子病历信息,应当与依托的实体医疗机构电子病历系统共享。
“愿检尽检”人群的核酸检测要力争在6小时之内报告结果。
《实施细则》是各地开展医院评审工作和医院加强自身管理的重要依据。
建设电子病历、智慧服务、智慧管理“三位一体”的智慧医院信息系统。
实现核酸检测采、送、检、报信息的快速准确和实时监测。
《规划》明确提出“建设智慧医保”,推动医保信息化水平显著提升。
最新评论
售后服务(治疗,诊疗后有疑问需要咨询医护人员)很好啊,医院应该提供这样的渠道并且不需要收费吧,除非你是土豪,个人觉得,咨询可以有,收费较难接受,利益分配好像也很难合理合规。
从文章中可以看出这位主任是想做事,能做事的好主任,可能是医院领导对信息化建设不重视,不了解,不支持,让主任寒心了,正所谓不想被看见,只想被理解,我也在医院信息科很多年,遇到各种各样的领导,也受委屈,当
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